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[size=2]白酒气相色谱检测出己酸乙酯特别高,但实际样品也就1.2左右。帮帮忙啊[/size],[size=2]请问乙酸乙酯特别高?还是己酸乙酯高?什么柱子?乙醇峰是哪个?[/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i
2015年11月28日发布人:盼盼
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,谢谢,不会爆炸,只会水解。,常温下水解比较慢,温度高低只会影响水解快慢而已,没看到什么极端条件下爆炸的,谢谢各位虫友的答复,你们的疑虑也是我的疑虑,我这里的工厂同事都对醋酐遇水很敏感,原因就是会爆炸,所以任何醋酐管道的处理都是禁水的,我也很
2014年06月05日发布人:nmn
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我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2019年05月19日发布人:teddy
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测定水中氨氮需要无氨蒸馏水,标准中使用全玻璃器皿进行蒸馏
不知道直接用超纯水机制备的超纯水是否符合要求呢??,纯水机的水经过离子交换柱和反相柱层析应该是符合要求的,做个空白确认一下。,我想超纯水机制备的超纯水是不符合要求的,我想超纯水
2011年05月03日发布人:jianghai
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\无素灯干扰,然后吸收纯水是否污染.,原因可能有:1.所用酸中锌含量较高。2.空白受到污染。不过LZ做的标准曲线的线性还成,所以原因可能是第一个,建议换更高纯度的酸试试。,锌属于比较容易污染的元素。。,0.9983的线性并不算好,可以说是
2011年05月14日发布人:羊脂球
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请各位老师指点:
我们公司生产橡胶用的氧化锌(直接法)一直用EDTA标定氧化锌含量。氧化锌含量要求不小于99%。有一篇论文写到火焰原子吸收法可准确测定氧化锌的有效含量。哪位老师做过此相关实验,是否可行?如何测试?我公司为小公司没有相关
2010年11月28日发布人:slnsln1125
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滤会不会将氨氮带走一部分?,滤纸要用无氨滤纸,不过我没过滤,直接用吸管取上清液,做的也挺好的,怕有影响那就做个加标试试,当然不是普通,有种特殊的滤纸,我们混凝后离心,取上清液做得不错~~,是用无氨滤纸吗?嘿嘿,是用无氨滤纸吗?嘿嘿,嘿嘿
2016年04月03日发布人:nsdm
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一种液体里含有硫酸锌,氯化锌,氯化钾三种成分,有什么好的方法可以将这三种成分的含量分析出来呢,请有经验的老师们给予指点[color=Black][size=5][/size][/color]
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2011年01月23日发布人:zhm2005
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?,不能用EDTA-2Na来代替。水样关键是必须经过絮凝沉淀处理。,在用絮凝沉淀法时是否将样品调到PH=10.5,硫酸锌过多与氨形成络合物 造成的吧,对于一般地表水,干扰物质主要为Ca2+、Mg2+等金属离子,一般通过过滤加掩蔽剂酒石酸钾钠
2015年01月27日发布人:ayanyang